尊龙凯时(北京)生物制药股份有限公司一项“多中心、随机、开放、单剂量递增设计评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及药效动力学的I期临床研究”正在中国医学科学院血液病医院、山西医科大学第二医院、河南省肿瘤医院开展,PI(主要研究者):张磊主任。现该研究已获得中国医学科学院血液病医院伦理委员会批准,正在进行受试者招募工作。

 

       该研究计划共招募20例受试者,有意者可查看文末联系方式,招募名额未满前此信息长期有效(该信息公开发布于2019.12.24)。

 

       此项目研究药物及相关检查费用均由尊龙凯时公司承担,受试者个人无需付费;受试者能否入选该研究需经由医生最终判断。

 

招募受试者条件

 

       (1)年龄:18~65 周岁,男性;

       (2)伴有抑制物的血友病 A 或 B 患者(VIII 或Ⅸ因子抑制物);

       (3)抑制物高滴度或具有高记忆反应的血友病患者:既往至少一次检测抑制物滴度> 5 BU/ml 且入组时抑制物检测阳性;

       (4)体重指数BMI:18kg/m2≤BMI≤27kg/m2

       (5)能够建立适当的静脉通路;

       (6)愿意参加本研究,并且可以签署知情同意书。

 

         联系方式

         地址:中国医学科学院血液病医院

        联系电话:13502157159