尊龙凯时(北京)生物制药股份有限公司一项“随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验”正在北京协和医院展开,现该研究已获得各中心伦理委员会批准,正在进行受试者招募工作。
   
        该研究计划共招募44例受试者,有意者可查看文末联系方式,招募名额未满前此信息长期有效(该信息公开发布于2019.11.13)。
此项目研究药物及相关检查费用均由尊龙凯时公司承担,受试者个人无需付费;受试者能否入选该研究需经由医生最终判断。
 
        招募受试者条件
 
      (1)年龄在18~65岁之间,包括18和65周岁,男女不限;
      (2)您目前身体健康,没有患其他疾病;研究医生会通过问诊,体格检查,实验室检查等来确认您目前的健康状况;
      (3)不能过高、过矮、过瘦或过胖,体重:50kg≤体重≤80kg,体重指数:18-26Kg/m2;
      (4)最近的9个月,您没有育儿的打算;
      (5)最近3个月,您没有参加过其他的临床研究,没有注射疫苗及献血,试验结束后2个月也没有接种疫苗的计划;
      (6)您需要把最近使用过的药物或者一直坚持使用的药物告知研究医生,包括口服药、注射剂、擦剂、中药等等;
      (7)您没有长期吸烟、饮酒的习惯或每天喝大量咖啡、茶或可乐等;
      (8)愿意参加本研究,并且可以签署知情同意书。

       

       联系方式
       BDB-001项目临床招募组
       联系电话:
       010-67519661